2025年12月20日 – 丹诺医药全球首创新药利福特尼唑（TNP-2198）三联方案作为一线疗法治疗幽门螺杆菌感染的III期临床试验结果，继今年9月份线上发表后，在2026年《柳叶刀–感染病学》（The Lancet Infectious Diseases）首刊正式发表。

该项III期临床试验为一项在中国开展的多中心、随机、双盲、铋剂四联对照研究，由北京大学第三医院周丽雅教授牵头，覆盖全国40家临床中心。研究结果显示，以利福特尼唑为基础的三联方案作为一线疗法相比当前标准铋剂四联方案展现多方面优势。

利福特尼唑是自幽门螺杆菌发现40多年以来，首个专门针对该致病菌开发的新分子实体。其多靶点协同作用机制有望克服传统抗生素的耐药问题，为幽门螺杆菌感染患者提供新的治疗选择。

文章链接： https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(25)00438-4/fulltext?dgcid=raven_jbs_etoc_email.

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关于丹诺医药

丹诺医药于2013年注册成立，是一家临近商业化阶段的生物科技公司，专注于发现、开发及商业化差异化的创新药产品，以解决细菌感染及细菌代谢相关疾病领域的未被满足临床需求。凭借自主开发的多靶点偶联分子技术，丹诺致力于为患者提供最佳治疗方案，以克服传统治疗的局限性并改善患者预后。截至2025年7月24日，丹诺已建立一条由七项创新资产组成的差异化管线，包括三项核心产品：即利福特尼唑 (TNP-2198)胶囊，是全球首个且唯一治疗幽门螺杆菌感染的新分子实体候选药物；利福喹酮(TNP-2092)注射剂，一款首创三靶点治疗植入体相关细菌感染的候选药物；及TNP-2092口服制剂，全球首个用于治疗肠道菌群代谢相关疾病的多靶点抗菌候选药物。

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