文中提到细菌正在与我们人类智斗，近些年抗菌素耐药的不断出现，让我们越来越难发现新的抗菌素新药。最近世界卫生组织公布的报告警示我们已经到了后抗生素时代。对于一些对抗生素耐药的细菌医生已经束手无策了，尽管医生在临床实践中尽量避免感染，在使用现存有效的抗菌素时更加谨慎，但是我们还是需要新的抗菌素来应对耐药细菌的产生，2000-2014年只有9个抗菌素新药获得FDA的批准，1990-1999年批准了20个，1980-1989年批准了43个。“我们都很清楚目前的抗菌素新药研发管道还不够强大。”“我们需要更多的抗菌素来应对革兰氏阴性细菌，同时也需要为那些感染了革兰氏阳性细菌的患者提供更好的治疗方案。”

本文综述了目前全球处于临床一、二、三期研究的抗菌素新药的情况，也阐述了新药审批政策的发展以及新药研发之路的艰难。具体内容请见原文。

链接：http://cen.acs.org/articles/92/i24/Bacterial-Battle.html

注：C&EN是美国化学学会（ACS）出版的新闻周刊，创办于1923年，报道内容涵盖与化学领域相关的科学与技术、商业与工业、政府与政策、教育等方面，是化学研究领域的指南针和风向标，内容权威，在化学生物及相关领域具有不可撼动的学术地位。

关于丹诺医药

丹诺医药于2013年注册成立，是一家临近商业化阶段的生物科技公司，专注于发现、开发及商业化差异化的创新药产品，以解决细菌感染及细菌代谢相关疾病领域的未被满足临床需求。凭借自主开发的多靶点偶联分子技术，丹诺致力于为患者提供最佳治疗方案，以克服传统治疗的局限性并改善患者预后。截至2025年7月24日，丹诺已建立一条由七项创新资产组成的差异化管线，包括三项核心产品：即利福特尼唑 (TNP-2198)胶囊，是全球首个且唯一治疗幽门螺杆菌感染的新分子实体候选药物；利福喹酮(TNP-2092)注射剂，一款首创三靶点治疗植入体相关细菌感染的候选药物；及TNP-2092口服制剂，全球首个用于治疗肠道菌群代谢相关疾病的多靶点抗菌候选药物。

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