非结核分枝杆菌（NTM）可导致严重的肺部感染，特别是在有基础性肺部疾病或免疫系统疾病的患者中其发病率更高。近年来，NTM发病率在全球范围内呈增长趋势并引起了广泛的关注；加之市场上缺乏有效、安全且可以缩短治疗时间的诊断测试、疫苗和免疫疗法¹，NTM疾病治疗领域存在巨大的未被满足的临床需求。

近日，强生亚太创新中心推动了强生旗下的杨森制药公司（杨森）与临床产品研发生物制药公司兼JLABS @ 上海入驻企业之一的丹诺医药共同签署研发合作协议。根据本协议，杨森将利用丹诺医药的研发平台共同开发分子技术，以期寻找治疗NTM疾病的全新组合疗法。通过结合丹诺医药的技术和专利以及杨森在治疗NTM疾病方面的洞察力，双方将通过优势互补共同提高患者的治疗成效。

关于丹诺医药

丹诺医药于2013年注册成立，是一家临近商业化阶段的生物科技公司，专注于发现、开发及商业化差异化的创新药产品，以解决细菌感染及细菌代谢相关疾病领域的未被满足临床需求。凭借自主开发的多靶点偶联分子技术，丹诺致力于为患者提供最佳治疗方案，以克服传统治疗的局限性并改善患者预后。截至2026年1月24日，丹诺已建立一条由七项创新项目组成的管线，包括两项核心产品，即：利福特尼唑(TNP-2198)，一款新分子实体（“NME”）候选药物在中国及美国作为三联疗法的一部分与阿莫西林和PPI联合使用治疗幽门螺杆菌（“幽门螺杆菌”）感染，亦在中国作为单药疗法用于治疗细菌性阴道病及艰难梭菌感染；及利福喹酮（TNP-2092注射剂），一款三靶点治疗植入体相关细菌感染（如急性细菌性皮肤及皮肤结构感染（“ABSSSI”）及人工关节感染（“PJI”）以及在中国及美国治疗左心室辅助装置感染（“LVADI”）及中心静脉导管相关血流感染（“CRBSI”））的候选药物。

如需更多信息，请访问：www.tennortherapeutics.com