2020年10月12日/长春 -- 今天，丹诺医药抗菌新药产品TNP-2198胶囊多剂量递增给药在幽门螺杆菌阳性的健康人群中的安全耐受性、药物代谢动力学特征和根除幽门螺杆菌的初步疗效的临床试验启动会在吉林大学第一医院举行。吉大一院临床研究中心丁艳华主任及其研究团队参与了本次启动会，同时，与该研究方案相关的合同研究组织、医学检验、生物样本分析及微生态研究团队也参与了本次会议。通过本次会议，合作各方就研究中的关键问题进行了确认并达成一致，受试者招募及筛选工作随即启动，预计10月20日入组首批受试者。

丹诺医药创始人兼CEO马振坤博士表示，“TNP-2198是丹诺医药差异化抗菌新药产品管线的核心产品之一，有望成为治疗厌氧菌和微需氧菌感染，包括幽门螺杆菌感染的一线药物，满足临床治疗方面未满足的需求。本项研究是自2016年以来丹诺医药与吉大医院合作开展的第6个临床研究项目，目前仍处于疫情期间，临床研究单位、CRO和丹诺医药都高度重视本项目，克服困难，积极推进，期待本研究取得阶段性成果。”

关于丹诺医药

丹诺医药于2013年注册成立，是一家临近商业化阶段的生物科技公司，专注于发现、开发及商业化差异化的创新药产品，以解决细菌感染及细菌代谢相关疾病领域的未被满足临床需求。凭借自主开发的多靶点偶联分子技术，丹诺致力于为患者提供最佳治疗方案，以克服传统治疗的局限性并改善患者预后。截至2026年1月24日，丹诺已建立一条由七项创新项目组成的管线，包括两项核心产品，即：利福特尼唑(TNP-2198)，一款新分子实体（“NME”）候选药物在中国及美国作为三联疗法的一部分与阿莫西林和PPI联合使用治疗幽门螺杆菌（“幽门螺杆菌”）感染，亦在中国作为单药疗法用于治疗细菌性阴道病及艰难梭菌感染；及利福喹酮（TNP-2092注射剂），一款三靶点治疗植入体相关细菌感染（如急性细菌性皮肤及皮肤结构感染（“ABSSSI”）及人工关节感染（“PJI”）以及在中国及美国治疗左心室辅助装置感染（“LVADI”）及中心静脉导管相关血流感染（“CRBSI”））的候选药物。

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