作为子课题负责单位之一，丹诺医药创建人兼CEO马振坤博士一行三人参加了由中国医学科学院药物研究所于2016年1月25日举办的“十二五国家重大新药创制科技重大专项“耐药结核病药物自主创新及评价关键技术研究’课题启动会暨第一次专家研讨会”。

会议由医科院药物研究所蒋建东所长主持，首先宣布成立了课题专家委员会，马振坤博士作为课题专家委员会的成员之一接受了聘书的颁发，并做了题为“抗结核新药研发策略及临床研发管道”的报告。卫计委重大新药创制办公室邢若齐处长到会并对项目管理提出了要求，医科院药物研究所计财处赵燕香处长对项目经费管理进行了详细介绍，会议上课题负责人马辰教授介绍了课题概况，各子课题单位分别汇报了2015年研究的进展，万大维博士代表丹诺医药汇报了“新型恶唑烷酮-硝基咪唑类双功能分子的抗耐药结核候选药物的研究”的进展情况。此次会议为课题参与单位提供了一次很好的学习和交流的机会，也为课题的顺利实施打下了良好的基础。

关于丹诺医药

丹诺医药于2013年注册成立，是一家临近商业化阶段的生物科技公司，专注于发现、开发及商业化差异化的创新药产品，以解决细菌感染及细菌代谢相关疾病领域的未被满足临床需求。凭借自主开发的多靶点偶联分子技术，丹诺致力于为患者提供最佳治疗方案，以克服传统治疗的局限性并改善患者预后。截至2026年1月24日，丹诺已建立一条由七项创新项目组成的管线，包括两项核心产品，即：利福特尼唑(TNP-2198)，一款新分子实体（“NME”）候选药物在中国及美国作为三联疗法的一部分与阿莫西林和PPI联合使用治疗幽门螺杆菌（“幽门螺杆菌”）感染，亦在中国作为单药疗法用于治疗细菌性阴道病及艰难梭菌感染；及利福喹酮（TNP-2092注射剂），一款三靶点治疗植入体相关细菌感染（如急性细菌性皮肤及皮肤结构感染（“ABSSSI”）及人工关节感染（“PJI”）以及在中国及美国治疗左心室辅助装置感染（“LVADI”）及中心静脉导管相关血流感染（“CRBSI”））的候选药物。

如需更多信息，请访问：www.tennortherapeutics.com